Під час вагітності дуже важливо вчасно отримати інформацію про стан плода. Саме для розрахунку індивідуального ризику хромосомної патології і проводяться комплексний пренатальний скринінг, за наявності показань, інвазивна пренатальна діагностика.
Інвазивна діагностика (амніоцентез) — це дослідження, під час якого лікар отримує матеріал для цитогенетичного аналізу. Такий підхід дає можливість виявити хромосомні порушення, а також допомагає лікарям визначити подальшу тактику ведення вагітності.
Процедура проводиться під контролем ультразвуку: лікар обережно забирає невелику кількість амніотичної рідини, яка містить клітини плода. Далі матеріал направляється на спеціальне лабораторне дослідження.
Амніоцентез може бути рекомендований, якщо:
- за результатами пренатального скринінгу виявлено підвищений ризик хромосомної патології;
- під час УЗД виявлені ознаки можливих вад розвитку;
- є потреба уточнити діагноз;
- лікар-генетик рекомендує додаткове обстеження.
У Перинатальному центрі міста Києва пацієнтка може отримати повний супровід: ведення вагітності, пренатальний скринінг, інвазивну діагностику та цитогенетичне дослідження. У разі потреби до ведення вагітності долучається команда фахівців, яка допомагає визначити подальші кроки та надати необхідні рекомендації.
У 2025 році в Перинатальному центрі було обстежено 58 пацієнток із групи ризику. Проведені дослідження амніотичної рідини дозволили виявити хромосомні порушення, зокрема трисомію 13-ї та 21-ї хромосом у 7 випадках. Ці результати підтверджують важливість своєчасної діагностики та її роль у прийнятті клінічних рішень під час ведення вагітності.
Запис на консультацію та обстеження:
Понеділок–п’ятниця, з 8:00 до 16:00
(044) 275-85-88
